一、核心檢測技術(shù) | 精準(zhǔn)量化分析

1?? 氣相色譜法（GC）—— 國標(biāo)方案

? 原理：利用色譜柱分離乙二醇與其雜質(zhì) → 氫火焰離子化檢測器（FID）定量各組分峰面積 → 計(jì)算乙二醇占比。
?? 操作流程：
① 按 GB/T 14571.2-2018 準(zhǔn)備儀器與標(biāo)樣；
② 配制系列濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
③ 注入待測樣品 → 色譜工作站自動積分峰面積 → 對照標(biāo)準(zhǔn)曲線得出濃度。
?? 優(yōu)勢：精度高（可檢至 ppm 級），適用于高純乙二醇（≥99%）的質(zhì)量管控。

2?? 卡爾·費(fèi)休滴定法—— 微量水分專項(xiàng)檢測

?? 關(guān)鍵作用：水分是影響乙二醇純度的核心指標(biāo)之一，尤其對聚酯生產(chǎn)至關(guān)重要。
?? 操作邏輯：通過碘與水的定量反應(yīng)消耗電量/試劑體積 → 計(jì)算含水量 → 間接評估純度。
?? 注意：需使用專用卡爾費(fèi)休試劑，避免環(huán)境濕度干擾。

二、輔助驗(yàn)證手段 | 快速篩查與交叉驗(yàn)證

3?? 紅外光譜分析（FTIR）—— 快速初篩工具

?? 特征吸收峰：對比標(biāo)準(zhǔn)圖譜中乙二醇的特征官能團(tuán)吸收峰（如羥基伸縮振動），判斷是否存在雜質(zhì)干擾。
?? 應(yīng)用場景：適用于原料入場時的快速篩查，無法直接測準(zhǔn)含量但可識別明顯雜質(zhì)。

4?? 紫外-可見光譜（UV-Vis）—— 痕量雜質(zhì)檢測

?? 檢測目標(biāo)：監(jiān)測特定波長下的吸光度變化 → 檢出醛類等有機(jī)雜質(zhì)（此類雜質(zhì)會影響產(chǎn)品色澤和穩(wěn)定性）。
?? 局限性：僅作輔助手段，需結(jié)合其他方法聯(lián)合判定。

5?? 密度法—— 簡易現(xiàn)場速測

??? 原理：20℃下純乙二醇密度為 1.115 g/cm3，實(shí)測值越接近該數(shù)值表明純度越高。
?? 注意事項(xiàng)：溫度波動顯著影響結(jié)果，需嚴(yán)格控溫 ±0.5℃以內(nèi)；不適用于低含量體系。

6?? 酸堿滴定法—— 酸性雜質(zhì)控制

?? 目的：測定游離酸含量（如甲酸、乙酸），間接反映乙二醇純度。
?? 操作：酚酞作指示劑，用 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn) → 計(jì)算酸值。

三、全流程質(zhì)控建議 | 確保數(shù)據(jù)可靠性

?? 組合策略推薦

??? 采樣與前處理規(guī)范

? 代表性取樣：從儲罐不同深度多點(diǎn)取樣混合；
?? 避污染：取樣器具需干燥潔凈，防止環(huán)境中水分或其他污染物引入；
?? 過濾要求：若含懸浮物需經(jīng) 0.45μm 濾膜預(yù)處理后再進(jìn)樣。

?? 數(shù)據(jù)處理與報(bào)告

?? 平行試驗(yàn)：至少兩次獨(dú)立測量取平均值；
?? 偏差分析：若不同方法結(jié)果差異＞0.5%，需排查儀器狀態(tài)或樣品均勻性；
??? 標(biāo)簽標(biāo)注：最終報(bào)告需注明檢測方法、環(huán)境條件（如溫度）、檢測日期及操作人員。

四、典型行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)參考

總結(jié)選擇建議

?? 實(shí)驗(yàn)室精確檢測：優(yōu)先采用 氣相色譜法（遵循國標(biāo)）；
?? 生產(chǎn)現(xiàn)場快檢：選用 密度法 + FTIR 組合；
?? 水分專項(xiàng)控制：必須使用 卡爾·費(fèi)休滴定法。

通過多方法聯(lián)用可全面把控乙二醇純度與含量，滿足不同場景下的質(zhì)量控制需求。